분류학적 다양성 종의 풍부함은 주어진 지역에 대한 종의 수

분류학적 다양성 종의 풍부함은 주어진 지역에 대한 종의 수

분류학적 다양성 종의 풍부함은 주어진 지역에 대한 종의 수이다. 그것은 종 안에 풍부한 개체수를 포함하지 않는다. 그러나, 포획의 희귀성과 균일성 측면에서 한 공동체 내에서 종의 상대적 풍부성, 빈도, 생물총량은 문제가 된다. 심슨의 다양성 지수(D)와 같은 풍부성 가중치 측정법은 풍부성과 균등성을 모두 포함한다. 원래 마크 힐(1973)이 제시한 표본 전체의 종 다양성을 계량화하고 비교하기 위한 단일 표준화 방법인 힐 번호에 기초한 지수 집합은 차오 외 연구진에 의해 재검증되었다. (2005, 2010). 이것들은 다양성의 모든 차원으로 일반화될 수 있고 지역 사회 내의 종의 수와 그들의 상대적 풍부함을 고려한다. 언덕 번호는 다양성 순서(q)의 지정이 필요하며, 이는 종에 대한 지표의 상대적 풍부도에 대한 민감도를 결정한다. q의 순서가 다르면 다양성 측도가 달라진다. 예를 들어, q = 0은 단순히 종의 풍부함이고, q = 1은 섀넌의 엔트로피 지수의 지수이고, q = 2는 심슨의 농도 지수의 역수를 나타낸다. 계통발생학적 다양성 계통발생학적 다양성(PD)은 종들 간의 공통 조상의 범위를 고려한다(펠젠슈타인 1985). 예를 들어, 더 최근에 공통 조상으로부터 갈라진 두 종으로 구성된 식물 군집은 덜 최근에 갈라진 두 종의 군집보다 계통학적으로 덜 다양합니다. PD 지표는 (계통발생학의 뿌리부터 끝까지) 한 집단 내의 종들 사이의 분기 길이를 합산한다. 이 측정 기준의 한 가지 특징은 새로운 종이 공동체에 추가됨에 따라 새로운 가지 길이도 추가되기 때문에 종의 다양성에 따라 확장된다는 것입니다. 종의 수와 무관하게 종 간의 평균 진화 거리(예: 평균 계통발생학적 거리 또는 계통발생학적 종 변동성를 계산하는 다른 지표가 개발되었다. 풍부함에 따라 또는 종의 풍부함을 통합하여 확장되는 두 가지 계통발생학적 다양성 지표를 더 개발했다. 계통발생학적 종의 풍부함(PSR)은 종의 수에 따라 증가하지만, 공유 조상의 정도에 비례하여 종의 풍부함의 영향을 감소시킨다. 계통발생학적 종 균일성(PSE)은 PSV와 유사하지만 분기 길이가 0인 단일 종 노드에서 내려오는 추가 팁으로 개인을 추가함으로써 풍부함을 포함한다. Chao 외 연구진(2010)은 계통발생학적 언덕 번호인 q D(T)를, 마찬가지로 풍부하고 구별되는 계통군 및 계통발생학적 가지 다양성의 유효 수인 q PD(T)를, 루트 노드로부터의 유효 총 계통군 길이(즉, 어셈블리의 총 진화 이력)로 정의했다(Chao et al. 2014). 계통발생학적 내분론은 계통발생 정보와 종의 범위 지도로부터 추정될 수 있는 생물다양성의 또 다른 측면이다. 2004). 계통발생학적 내생성은 주어진 지리적 영역에 제한된 PD의 양으로 간단히 정의될 수 있다. 따라서 이 지표는 종에 초점을 맞추기 보다는 종에 대한 각 종의 거리, 보존 목적을 위한 진화 역사에 기초한 높은 종족주의의 영역을 구별하는 데 초점을 맞춘다. 기능적 다양성의 널리 사용되는 지표는 종의 공동체에 의해 점유된 특성 공간의 면적이나 부피, 즉, 중앙까지의 각 종의 거리를 고려한다.f 중력과 종 간의 특성 거리. 기능 속성 다양성(FAD)은 측정된 모든 연속 기능 형상의 종 쌍방향 거리의 합으로 계산되는 단순한 다변량 측정 기준이다. 빌레거 외 연구진 (2008)는 기능적 풍부성(FRIC), 기능적 발산(FDIV) 및 기능적 균등성(FEV)을 포함하여 종 다양성뿐만 아니라 종 간의 특성 분산과 거리를 통합하는 일련의 기능적 다양성 메트릭을 개발했다. 빌레거 등의 프레임워크에 구축. (2008), 랄리베르테 및 르장드르(2010)는 종의 풍부성과 무관하고 종의 상대적 풍부함을 포함할 수 있는 기능적 다양성 지표인 기능적 분산(FDis)을 개발했다(표 2.1).

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